LCMS-8040
通過采用創新的(de)離(lí)子(zǐ)光學(xué)系統和(hé)碰撞池技術，實現了MRM與掃描測定的(de)高(gāo)靈敏度化。LCMS-8040擴展了LC/MS的(de)應用領域。
超高(gāo)靈敏度
通過采用創新的(de)離(lí)子(zǐ)光學(xué)系統和(hé)碰撞池技術，LCMS-8040可(kě)以提供更高(gāo)的(de)多反應監測（MRM）靈敏度，多極杆離(lí)子(zǐ)透鏡增強了聚焦并且減少了離(lí)子(zǐ)損失，從而利血平（S/N）提升5倍。這些改進也能提高(gāo)掃描模式的(de)靈敏度，從而擴展了LC/MS的(de)應用領域。
・ 改進離(lí)子(zǐ)光學(xué)系統，提升靈敏度
超快速
LCMS-8040設計上保留了LCMS-8030上的(de)超高(gāo)速性，同時能獲得更高(gāo)的(de)靈敏度提升。結合了島津的(de)UFsweeperTM碰撞室技術、高(gāo)精四極杆性能和(hé)獨特的(de)高(gāo)壓電源技術，可(kě)進行超快的(de)MRM離(lí)子(zǐ)對采集，最高(gāo)達555MRMs/sec。除此之外，LCMS-8040具備最快15msec的(de)正負極性切換能力。通過這些快速的(de)性能，LCMS-8040将會顯著提升分析的(de)通量。
超高(gāo)靈敏度/超快速(2) -繼承超高(gāo)速的(de)性能，同時具有更高(gāo)的(de)靈敏度-
超高(gāo)可(kě)靠性 島津LCMS系統對MRM的(de)優化是基于一(yī)系列快速的(de)自(zì)動流動注射分析，僅需數分鍾即可(kě)完成。多組分也可(kě)以自(zì)動僅需優化，将分析人員從重複單調且費時的(de)工作中解放出來。在LCMS-8030上優化的(de)MRM條件可(kě)以轉移到LCMS-8040。即兩款儀器上的(de)方法可(kě)共享。LCMS-8030在操作維護及清洗更換離(lí)子(zǐ)源相關部件方面，也和(hé)LCMS-8030一(yī)樣，簡單便捷。
改進離(lí)子(zǐ)光學(xué)系統，提升靈敏度
UF-Lens是兼備高(gāo)靈敏度與維護簡便性的(de)透鏡系統。該光學(xué)系統集成了2個多極杆離(lí)子(zǐ)導向的(de)部件，從而實現了更高(gāo)靈敏度。可(kě)以無工具地(dì)拆卸，清潔簡便。
改進碰撞室，提高(gāo)CID效率
UFsweeperⅡ是提高(gāo)了UFsweeper 碰撞室的(de)離(lí)子(zǐ)聚焦性的(de)高(gāo)靈敏度快速碰撞室。進化了實現交叉污染最小化的(de)離(lí)子(zǐ)快速輸送技術，并進一(yī)步提高(gāo)了離(lí)子(zǐ)聚焦性。在快速分析、多成分同時分析中，防止信号強度降低(dī)與串擾發生，實現高(gāo)通量分析。
Q1全掃描具有更高(gāo)的(de)靈敏度
直接繼承了LCMS-8030同樣的(de)高(gāo)掃描速度（UFscanning）和(hé)極性切換技術（UFswitching）。
LCMS-8040不僅直接保持了島津獨有高(gāo)速技術（UF Technologies），該速度甚至能在更快的(de)掃描速度下最小化靈敏度損失。同時，LCMS-8040還具有改進的(de)離(lí)子(zǐ)光學(xué)系統，使MRM和(hé)全掃描獲得更高(gāo)的(de)靈敏度。
MS/MS采集方式獲得更高(gāo)靈敏度
掃描測定的(de)靈敏度提升也同樣表現在三重四極杆型質譜儀特有的(de)掃描方式——子(zǐ)離(lí)子(zǐ)掃描、母離(lí)子(zǐ)掃描以及中性丢失掃描上。一(yī)般而言，諸如(rú)母離(lí)子(zǐ)掃描、中性掃描這樣的(de)連接掃描，如(rú)果按全掃描所規定的(de)最高(gāo)掃描速度進行測定的(de)話，則會發生質量數偏移。
如(rú)果采用島津獨有的(de)UFscanning技術，則即使進行快速母離(lí)子(zǐ)掃描也無需擔心質量偏移。并且，使用LCMS-8040還可(kě)望提升靈敏度。左方表示8種鄰苯二甲酸二酯的(de)母離(lí)子(zǐ)掃描結果。掃描速度為(wèi)2種，2727u/sec、6000u/sec。LCMS-8030與LCMS-8040在各掃描速度上都沒有發生質量偏移，而LCMS-8040較LCMS-8030有2倍左右的(de)靈敏度提升。
卓越的(de)耐久性
将添加了維拉帕米（維拉帕米）和(hé)華法林（Warfarin）的(de)血漿樣品按下述前處理(lǐ)流程進行除蛋白質操作，使用LCMS-8040進行450次連續分析，繪制各自(zì)的(de)面積值。維拉帕米以ESI+方式、華法林以ESI-方式進行同時分析。第1次、第250次、第450次的(de)色譜圖如(rú)下所示。1pg柱上進樣時，可(kě)得到維拉帕米4.18%，華法林6.61%的(de)面積重現性。
超高(gāo)速下的(de)低(dī)飛(fēi)克區檢測
使用上述用于連續分析的(de)色譜法條件，在對接口位置等離(lí)子(zǐ)化參數進行最優化後，将添加維拉帕米以及華法林至40 fg/μL濃度的(de)血漿樣品2.5μL進樣到LCMS-8040，求出S/N比。住上進樣100 fg 時，維拉帕米得到146.13（rms）、華法林得到30.34（rms）的(de)S/N比。
求出S/N = 3（rms）時的(de)檢測限，維拉帕米為(wèi)2.05 fg、華法林為(wèi)9.88 fg。
繼承可(kě)靠性能的(de)接口
穩定耐用，使用友好的(de)的(de)接口。
進行MRM靈敏度最優化時，為(wèi)促進脫溶劑的(de)進程，不僅要求必要 的(de)溫度、氣體流量，ESI接口的(de)針伸出程度、ESI接口位置的(de)調節都很重要。與LCMS-8030一(yī)樣，LCMS-8040不僅可(kě)以從軟件控制溫度、氣體流量，還可(kě)以使用調節旋鈕進行接口位置的(de)調節。采用圓錐形狀的(de)一(yī)體型ESI毛細管，避免了樣品堵塞。針伸出程度調節也無需使用特殊的(de)工具。右圖表示LCMS-8040和(hé)LCMS-8030的(de)比較結果。
4段變更接口位置（-1至+2）進行測定。
方法延續
可(kě)以直接采用已經在LCMS-8030上最優化的(de)MRM條件。
MRM（Multiple Reaction Monitoring）測定的(de)第一(yī)階段是MRM條件最優化，但化合物越多，需要重新進行MRM最優化之時所費人力就越大。島津制作所在2010年(nián)9月發售LCMS-8030之後，接連發售了農藥殘留、獸藥殘留、水質分析、法禁毒物的(de)等各類方法包。LCMS-8040也可(kě)以無需重新進行最優化地(dì)直接使用這些方法包。在LCMS-8040上直接使用以LCMS-8030開發的(de)方法進行167種農藥成分的(de)同時分析例中，可(kě)見全成分的(de)靈敏度提高(gāo)，平均提升3倍。下圖為(wèi)其中3種成分的(de)色譜圖。
